Oxford y AstraZeneca suspenden ensayos de vacuna por efecto adverso en paciente

La farmacéutica AstraZeneca decidió interrumpir un ensayo clínico para lograr la vacuna contra la COVID-19. La decisión se tomó porque uno de los participantes sufre “una enfermedad potencialmente inexplicable”, informó un portavoz de la compañía a medios de comunicación estadounidenses.

La acción  fue considerada como de rutina por el portavoz, quien señaló que esto sucede siempre que hay una enfermedad potencialmente inexplicable en uno de los ensayos mientras se investiga. El objetivo es asegurar que se mantiene la integridad de los estudios.

El voluntario que se enfermó reside en el Reino Unido y Stat dijo desconocer la naturaleza de la reacción adversa que sufrió el individuo, aunque se espera que se recupere.

Esta es la vacuna que había desarrollado AstraZeneca, con sede en Cambridge (Reino Unido), junto a la Universidad de Oxford y cuya eficacia se estaba experimentando en EE.UU., Brasil y Sudáfrica. Esto, después de que el ensayo hubiera dado resultados positivos en sus fases iniciales, cuando se probó con mil personas en el Reino Unido.

Como se recuerda, los gobiernos de Argentina y México, así como la fundación mexicana Slim, llegaron en el mes de agosto a un acuerdo con AstraZeneca y con la Universidad de Oxford para fabricar la vacuna en sus países y, luego, distribuirla a todos los países de Latinoamérica, con excepción de Brasil.

En tal sentido, se desconocen los efectos que podría tener este incidente en los planes de AstraZeneca para desarrollar la vacuna en dichos países.

El portavoz de la farmacéutica, citado por medios locales, aseguró que se “está trabajando para acelerar la revisión de ese incidente único con el objetivo de minimizar cualquier impacto potencial en los planes del ensayo”.