La lucha contra el VIH ha dado un giro significativo con la reciente aprobación por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos) del lenacapavir como tratamiento preventivo. Este innovador fármaco, que se administra mediante inyección subcutánea cada seis meses, promete transformar la profilaxis preexposición (PrEP) para personas con alto riesgo de contraer el virus. Este avance llega en un momento crucial, dado que, según ONUSIDA, aún existen millones de personas viviendo con VIH en todo el mundo y la prevención sigue siendo una piedra angular para controlar la epidemia.
Según el reportaje de El Comercio, la FDA ha dado luz verde al primer tratamiento inyectable para la prevención del VIH, el lenacapavir, también conocido como Yeztugo, que exhibe una eficacia cercana al 100%. Este antirretroviral de última generación destaca por su administración semestral, marcando un hito en la simplificación de los regímenes preventivos.
Originalmente concebido para tratar a pacientes con VIH multirresistente, aquellos que no respondían a los tratamientos convencionales, el lenacapavir ahora se presenta como una herramienta preventiva para individuos con alto riesgo de infección. Entre estos grupos se incluyen trabajadores sexuales y personas con parejas seropositivas. El mecanismo de acción del lenacapavir difiere de los antirretrovirales tradicionales, lo que le permite actuar sobre un nuevo blanco molecular dentro del ciclo de replicación del virus, ofreciendo una esperanza renovada para quienes enfrentan opciones terapéuticas limitadas.
Roger Albornoz, decano de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad María Auxiliadora (UMA), subraya la importancia de este avance: “El lenacapavir representa una revolución en la terapéutica del VIH por su acción prolongada y utilidad en pacientes altamente resistentes”. Albornoz destaca que este medicamento representa “una esperanza tangible” para pacientes con alternativas de tratamiento limitadas, marcando el comienzo de una nueva era en la lucha contra el VIH, con esquemas de tratamiento menos frecuentes y más adaptados a las necesidades individuales.
Es crucial destacar que, a pesar de algunas representaciones erróneas, el lenacapavir no es una vacuna, sino un antirretroviral preventivo. Funciona como PrEP, impidiendo la infección en personas que aún no tienen el virus pero están expuestas a un riesgo elevado. La formulación subcutánea del lenacapavir permite una liberación gradual del fármaco, manteniendo niveles terapéuticos durante más de 180 días. Esta característica reduce el estigma asociado al tratamiento diario y empodera al paciente al mejorar su percepción de control sobre su propia salud.
La conveniencia de la inyección semestral contrasta con la necesidad de tomar pastillas diarias, lo que podría traducirse en una mayor adherencia al tratamiento preventivo. Los ensayos clínicos iniciales se centraron en personas que ya vivían con VIH multirresistente, demostrando una reducción significativa de la carga viral, especialmente en aquellos que comenzaron el tratamiento con lenacapavir desde el inicio. Aunque pacientes peruanos participaron en la investigación, el tratamiento aún no está disponible en el país, lo que subraya la necesidad de que los gobiernos negocien con las farmacéuticas para garantizar el acceso a este tipo de avances para las poblaciones más vulnerables.
La aprobación del lenacapavir como herramienta preventiva representa un hito importante en la estrategia global para disminuir las nuevas infecciones por VIH. Su facilidad de uso y alta eficacia lo posicionan como un avance significativo en la medicina personalizada y la salud pública. En un contexto global donde la prevención es clave, la introducción de lenacapavir podría ayudar a alcanzar los objetivos de ONUSIDA para el control de la epidemia.
