A través de un comunicado, el equipo de científicos peruanos que desarrolla la prueba rápida molecular en la Universidad Cayetano Heredia, informó que ya se inició con los trámites ante la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas para solicitar la autorización excepcional de fabricación y uso de este producto.
Dicha prueba nacional consiste en la toma de una muestra de saliva que arroja resultados en, aproximadamente, 40 minutos.
Se reveló que el pasado 23 de abril, también se dio a conocer que el pasado 23 de la Digemid fue informada del avance y han quedado a la espera de este expediente.
Dicho documento debe ser remitido al Instituto Nacional de Salud para su evaluación y posterior respuesta. El grupo espera los resultados “con gran expectativa”.
