Los trabajadores de la Dirección Regional de Salud Huánuco presentaron una denuncia anónima en la que advierten presuntas irregularidades en la recepción y validación de reactivos biomédicos que habrían llegado fuera de los rangos permitidos de conservación. Según se indica en el documento ciudadano, la primera entrega ocurrió el 20 de octubre, cuando quince cajas fueron abiertas por personal del almacén especializado, registrándose temperaturas superiores a las establecidas para insumos refrigerados.
Los denunciantes afirmaron que el material arribó entre 17 °C y 14 °C, con geles refrigerantes derretidos y empaques sin aislamiento térmico. También mencionaron que los reactivos se encontraban dentro de bolsas plásticas amarradas, sin orden ni rotulado adecuado, condiciones que, de acuerdo con su testimonio, contravienen las buenas prácticas de transporte exigidas para productos sensibles. El reporte señala que tales observaciones fueron comunicadas de inmediato al proveedor responsable del envío. La denuncia incluye fotografías que respaldan estas observaciones.
Presunta presión para ingreso de insumos observados
De acuerdo con la denuncia, al día siguiente el proveedor completó el envío con cuatro cajas adicionales que presentaban condiciones similares a las observadas previamente. El documento señala que el representante identificado como Julio Quiñones acudió a la sede de la DIRESA para exigir el ingreso de los reactivos pese a las advertencias técnicas.
Los denunciantes sostienen que varios funcionarios internos insistieron en aceptar los lotes argumentando la necesidad de evitar retrasos en los servicios de laboratorio, aunque, según el relato presentado, los productos ya habrían perdido la cadena de frío. También afirmaron que el proveedor no contaría con una certificación de Buenas Prácticas de Almacenamiento que autorice la comercialización de insumos refrigerados, situación que, según indicaron, incrementa la preocupación sobre la validez de los reactivos recibidos.
Además, el documento ciudadano describe que, durante una reunión posterior, se informó al personal que el reporte técnico había sido presentado fuera del plazo interno previsto, razón por la cual los reactivos debían ser incorporados al proceso logístico.
Riesgos para la confiabilidad de las pruebas clínicas
Según la denuncia presentada, la presión para permitir el ingreso de los insumos generó malestar entre el personal responsable de la verificación sanitaria, quienes advirtieron que el uso de reactivos sometidos a temperaturas inadecuadas podría comprometer la confiabilidad de análisis clínicos en laboratorios de redes y microredes. El documento ciudadano menciona que algunos profesionales recordaron que la normativa nacional exige poner en cuarentena los productos cuya cadena de frío haya sido vulnerada hasta comprobar su estabilidad.
Dato:
Los denunciantes indicaron que se les comunicó que los reactivos debían ingresar debido a la programación de laboratorio ya en curso, pese a las observaciones técnicas. El reporte incluye la preocupación sobre la eventual distribución de los lotes sin un dictamen actualizado.
Hasta el cierre de esta edición, la DIRESA Huánuco no ha informado si los insumos cuestionados han sido reevaluados, puestos en cuarentena o retirados de circulación, según lo expuesto en la denuncia registrada.
