Reactivos bioquímicos adquiridos por la Dirección Regional de Salud Huánuco (DIRESA) fueron recepcionados en condiciones fuera de las normas de transporte y conservación sanitaria por personal de la Dirección Ejecutiva de Medicamentos, Insumos y Drogas (DEMID).
Según documentos y registros fotográficos, el material llegó con la cadena de frío interrumpida, pero fue igualmente autorizado para su ingreso mediante un memorándum oficial de la propia institución.
Fallas en la conservación durante el traslado
Fuentes técnicas de la DEMID informaron que las cajas con reactivos, enviadas por la empresa Inge-Lab E.I.R.L. y correspondientes a las órdenes de compra N.º 0000758, 0000759, 0000760 y 0000761, arribaron el 20 de octubre cerca de las 5:10 de la tarde. Los productos, valorizados en más de S/ 1,1 millones, estaban destinados a abastecer los laboratorios de las redes, microredes y centros de salud de toda la región Huánuco.
El personal técnico que verificó la entrega registró temperaturas de hasta 17 °C al interior de las cajas, con un descenso posterior a 14 °C, valores superiores al rango máximo permitido (8 °C) para conservar la estabilidad de los reactivos bioquímicos. Las fotografías tomadas en el momento muestran envases sin material aislante, geles refrigerantes derretidos, empaques plásticos improvisados y ausencia de rotulado térmico, incumpliendo las buenas prácticas de transporte y almacenamiento exigidas para insumos médicos.
Entrega irregular y presión para el ingreso de los lotes
Tras detectarse la anomalía, los técnicos de la DEMID informaron de inmediato al proveedor. Horas después, un representante identificado como J. Quiñones se presentó en la sede de la DIRESA Huánuco insistiendo en que los reactivos fueran aceptados, pese a que no cumplían las condiciones establecidas en las órdenes de compra ni en el contrato N.º 010-2025-DIRESA-HCO.
De acuerdo con los testimonios recopilados, hubo insistencia por parte de algunos funcionarios para permitir el ingreso argumentando que la demora afectaría la continuidad de los servicios de laboratorio. Sin embargo, los especialistas recordaron que la exposición prolongada a temperaturas superiores compromete la estabilidad de los compuestos y podría inutilizar las pruebas clínicas destinadas a miles de pacientes de la región.
Memorándum posterior avaló el ingreso
Pese a las observaciones técnicas, el 6 de noviembre de 2025 la Dirección Ejecutiva de Medicamentos, Insumos y Drogas emitió el Memorándum N.º 115-2025-GR-HCO-DRS-DEMID, mediante el cual se autorizó el ingreso al Almacén Especializado de Medicamentos (AEM) de los reactivos correspondientes a las órdenes N.º 0000758 y N.º 0000760.
El documento, firmado digitalmente, indica que la autorización se realiza “para continuar los trámites pertinentes”, sin dejar constancia de la ruptura de la cadena de frío ni del informe interno elaborado tras la recepción. La medida permitió la formalización del ingreso logístico de los insumos, habilitando su próxima distribución a las redes y microredes de salud del departamento.
Riesgos para la validez de las pruebas clínicas
Especialistas consultados advirtieron que el uso de reactivos sometidos a temperaturas inadecuadas podría afectar la confiabilidad de los resultados en pruebas bioquímicas rutinarias, como glucosa, bilirrubinas, colesterol, creatinina, hemoglobina glicosilada o proteínas. La degradación de estos productos puede generar falsos positivos o negativos, comprometiendo diagnósticos y tratamientos en centros de salud de zonas rurales donde no existe control de calidad de laboratorio.
Según el protocolo del Instituto Nacional de Salud (INS) y las normas del Ministerio de Salud, los insumos que pierden la cadena de frío deben ser puestos en cuarentena hasta verificar su integridad o, de ser necesario, destruidos. No obstante, hasta el cierre de esta edición, la DIRESA Huánuco no ha informado si los lotes observados fueron reemplazados, revalidados o distribuidos.
Órdenes de compra bajo revisión
Las órdenes de compra involucradas, todas emitidas el 16 de octubre de 2025, pertenecen al proceso LP N.º 0016-2025-DIRESA-HCO y suman más de S/ 1,13 millones. Los documentos describen la adquisición de reactivos de bioquímica con equipos en cesión de uso para hospitales y laboratorios de los anillos de contingencia de Huánuco, incluyendo Amarilis y Perú Corea.
La autorización posterior al ingreso pese a los informes técnicos genera dudas sobre la supervisión de las condiciones contractuales y la responsabilidad administrativa de quienes validaron el proceso.
El ingreso y eventual distribución de estos reactivos podría afectar a decenas de laboratorios en redes y microredes de salud de la región, donde se procesan análisis para la detección de enfermedades metabólicas, hepáticas y renales. Cualquier alteración en la calidad de los insumos comprometería la confiabilidad de los diagnósticos médicos de la población huanuqueña.
Dato
Los reactivos de laboratorio son materiales altamente sensibles que deben mantenerse entre 2 y 8 grados Celsius durante todo su transporte. La exposición a temperaturas superiores puede degradar su composición y alterar la exactitud de los resultados clínicos. El caso de Huánuco revela posibles vulneraciones a las normas de control sanitario y de transporte de productos de diagnóstico in vitro, así como la omisión de mecanismos de fiscalización interna en la DIRESA. La falta de transparencia institucional ha generado preocupación entre el personal médico, que demanda garantías sobre la calidad de los reactivos antes de su distribución masiva a las redes de salud.
