COVID-19: nueva prueba molecular rápida hecha en Perú busca validación

La nueva prueba molecular rápida para diagnosticar COVID-19 concluyó con éxito la primera etapa de implementación. UnCovid fue desarrollada por investigadores de Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC).

En los próximos días darán inicio a la etapa de validación clínica, gracias al financiamiento que han obtenido por Concytec, al resultar ganadores en el concurso “Proyectos Especiales: Modalidad-Necesidades Emergentes al COVID-19”.

La bióloga Vanessa Adaui Sicheri, líder del proyecto, explicó que esta nueva prueba molecular, rápida y de bajo costo. Se basa en un sistema de detección fluorescente, es decir, una muestra analizada es positiva para SARS-CoV-2 si se observa fluorescencia, y negativa si no se observa señal fluorescente.

“El resultado puede observarse a simple vista utilizando un transiluminador. Con este equipo cuentan los principales laboratorios en Lima y algunas provincias”, señaló Vanessa Adaui, doctora (PhD) en Ciencias Biomédicas por la Universidad de Amberes, Bélgica.

“Hemos estado en contacto con el Instituto Nacional de Salud (INS) y logramos las primeras 100 muestras. Eso es una buena noticia porque nos va permitir hacer la primera fase de la validación clínica. Aplicaremos la prueba en 50 casos comprobados positivos de COVID-19 y en 50 comprobados negativos.

En una segunda fase, buscamos validar los valores de desempeño diagnóstico de UnCovid en un mayor número de muestras de casos por comprobar (incluyendo hasta 3000 muestras)”, señala Adaui.

Un plazo de tres meses es el tiempo que otorga Concytec para tener los datos de la validación. Una vez que se confirme la validez diagnóstica de UnCovid en muestras reales, a corto plazo, se buscará habilitar a laboratorios a nivel nacional con un kit de reactivos para la detección molecular rápida y de bajo costo del nuevo coronavirus que causa el COVID-19.