El retiro de sueros fisiológicos defectuosos de Medifarma, tras la muerte de tres personas y la hospitalización de otras diez, ha generado alerta en el sector salud. Digemid ordenó el cierre temporal de la planta del laboratorio, prohibiendo su fabricación y distribución. Sin embargo, no se ha anunciado un plan de contingencia para evitar un posible desabastecimiento en hospitales y clínicas.
César Amaro, exdirector de Digemid, advirtió sobre los riesgos de no gestionar la provisión de estos insumos esenciales. “No sabemos si el Minsa está trabajando en una solución, pero la falta de sueños puede ser mortal”, señaló. Mientras el sector privado busca alternativas de abastecimiento, el Estado enfrenta limitaciones burocráticas para reaccionar con rapidez.
Falta de transparencia y crisis en Digemid
Amaro también criticó la remoción del director de Digemid sin un reemplazo inmediato y pidió una reforma con mayor autonomía, transparencia y mejor gestión de datos en salud. “No hemos implementado un sistema de trazabilidad digital para localizar los sueros distribuidos. Esta inacción pone en riesgo vidas”, afirmó.
Finalmente, pidió investigar si los establecimientos de salud notificaron oportunamente los efectos adversos y si el sistema de monitoreo del Minsa opera de manera eficiente.
