El Ministerio de Salud (Minsa) ha tomado una medida drástica contra la farmacéutica Medifarma al anunciar una denuncia penal en su contra, luego de que se detectara que un suero fisiológico fabricado por la empresa presentaba serias irregularidades en su composición. Según las autoridades sanitarias, el producto contenía una concentración anómala de cloruro de sodio, lo que habría ocasionado la muerte de al menos tres personas en el país.
El titular del Minsa, César Vásquez, informó en conferencia de prensa que la Procuraduría del sector ya ha iniciado acciones legales contra la empresa y contra quienes resulten responsables. “Las investigaciones realizadas han recogido suficientes indicios de negligencia en el proceso de producción del mencionado lote. Por ello, hemos dispuesto que se haga la denuncia penal a través de la Procuraduría del Ministerio de Salud al laboratorio Medifarma y a los responsables”, declaró Vásquez.
Irregularidades detectadas y medidas inmediatas
Los primeros signos de anomalías fueron reportados el 22 de marzo a través del sistema de farmacovigilancia. Un día después, se registraron dos casos graves y dos moderados en Cusco, lo que llevó a una inspección en la planta de Medifarma. Durante la intervención, se constató que aproximadamente el 15% de los frascos analizados contenían hasta seis veces la concentración normal de cloruro de sodio, lo que convertía al producto en un riesgo letal para los pacientes que lo recibían.
Ante la gravedad de los hallazgos, el Minsa ordenó el cierre inmediato de las áreas de producción del suero en la planta de Medifarma y, en coordinación con Susalud, llevó a cabo operativos de intervención en los establecimientos privados que habían adquirido el producto en Lima, Cusco y La Libertad. Según los reportes oficiales, se habrían distribuido alrededor de 20,000 unidades del suero defectuoso en el país.
Medifarma podría ser excluida como proveedora del Estado
Durante su pronunciamiento, Vásquez aclaró que el lote afectado, identificado como 2123624, no fue adquirido ni por el Minsa ni por EsSalud, por lo que se descartó el riesgo en hospitales públicos. No obstante, hizo un llamado a los profesionales de la salud del sector privado a revisar sus insumos y reportar cualquier irregularidad.
En relación con la continuidad de Medifarma como proveedora del Estado, el ministro dejó abierta la posibilidad de sanciones más severas. “Una vez que avance la investigación en la Fiscalía, también evaluaremos la posibilidad de sancionar drásticamente a la empresa, lo que incluso podría llevar a su cierre definitivo. Si una empresa se cierra definitivamente, ya no puede ser proveedora”, advirtió.
Esta declaración sugiere que el Gobierno podría excluir a Medifarma de futuras contrataciones, una decisión que dependerá del curso de las investigaciones y de la magnitud de la responsabilidad que se le atribuya a la empresa en este escándalo sanitario.
Impacto en pacientes y riesgo de más afectados
Hasta la fecha de la alerta, se han reportado casi 20 casos de reacciones adversas en todo el país. De estos, siete pacientes se encuentran en estado grave, mientras que diez presentan síntomas moderados. Sin embargo, debido a que este suero fisiológico es utilizado en diversas prácticas médicas, las autoridades no descartan que el número de afectados pueda ser mayor.
En la conferencia de prensa, el ministro Vásquez confirmó que hasta el momento tres personas han fallecido a causa del uso del suero defectuoso. Explicó que dos de los fallecimientos ocurrieron en La Libertad y fueron atribuidos a un exceso de cloruro de sodio en la sangre. El tercer caso, registrado en Cusco, aún está bajo investigación para determinar si existe una relación directa con el producto contaminado.
Acciones legales y prevención de futuros incidentes
Frente a esta crisis, el Ministerio de Salud ha reiterado su compromiso con la seguridad de los pacientes y ha solicitado la colaboración del personal médico para identificar y reportar cualquier otro caso vinculado a este lote defectuoso. Además, la Fiscalía ha iniciado diligencias para determinar las responsabilidades en este incidente y establecer las sanciones correspondientes.
Este caso ha generado gran preocupación en el sector salud y en la ciudadanía, ya que pone en evidencia las fallas en los controles de calidad en la producción de insumos médicos. El Minsa ha asegurado que fortalecerá los mecanismos de fiscalización para evitar que se repitan situaciones similares en el futuro y garantizar la seguridad de los pacientes en el país.
