La obesidad, un problema de salud pública creciente a nivel global, podría tener un nuevo aliado en la lucha contra sus efectos adversos. Eli Lilly ha anunciado resultados prometedores de un ensayo clínico de su fármaco experimental oral, orforglipron, abriendo la puerta a una alternativa más accesible a los tratamientos inyectables actualmente disponibles para la obesidad y la diabetes.
Según la investigación publicada por The New York Times, este medicamento, que pertenece a la clase de los GLP-1, podría revolucionar el tratamiento de estas enfermedades debido a su facilidad de administración.
Los fármacos GLP-1, como Wegovy, han ganado gran popularidad gracias a su eficacia en la pérdida de peso. Sin embargo, su administración requiere inyecciones semanales, lo que representa una barrera para muchos pacientes. Orforglipron, al ser una pastilla, simplificaría significativamente el proceso, ampliando el número de personas que podrían beneficiarse de este tipo de tratamiento. Se estima que la obesidad afecta a más del 40% de la población adulta en algunos países desarrollados, lo que subraya la necesidad urgente de opciones de tratamiento más accesibles.
El éxito de orforglipron reside en su capacidad de ofrecer resultados similares a los de las inyecciones, pero en una forma oral más cómoda y práctica. Este cambio podría transformar el panorama del tratamiento de la obesidad y la diabetes, convirtiendo a orforglipron en un fármaco de gran éxito comercial, sujeto, claro está, a la aprobación regulatoria.
Eli Lilly tiene previsto solicitar la aprobación regulatoria para comercializar el fármaco para la pérdida de peso a finales de este año y, a principios del próximo, para el tratamiento de la diabetes. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) deberá revisar los datos del ensayo clínico antes de tomar una decisión, un proceso que podría durar varios meses o incluso más. El sector farmacéutico ha estado invirtiendo fuertemente en investigación de tratamientos para la obesidad, dada la creciente demanda y el impacto en la salud pública.
Analistas de Wall Street sugieren que, si el proceso de aprobación transcurre sin contratiempos, orforglipron podría estar disponible en el mercado estadounidense en el segundo semestre del próximo año. El desarrollo de fármacos orales como orforglipron podría significar una importante reducción de costos en comparación con las terapias inyectables, haciendo el tratamiento más accesible a un mayor número de pacientes.
